手機(ji)殼(ke)(ke)(ke)套(tao)是對(dui)手機(ji)外觀進行保護或裝飾的(de)裝飾品，具有防滑(hua)、防震、防刮、防摔、耐磨、美觀等(deng)特(te)點。由于手機(ji)品牌和功能不同，手機(ji)殼(ke)(ke)(ke)套(tao)的(de)種類多種多樣，按其(qi)材(cai)質可(ke)分(fen)為聚(ju)碳酸酯殼(ke)(ke)(ke)、聚(ju)氯乙烯殼(ke)(ke)(ke)、TPU 塑膠殼(ke)(ke)(ke)、ABS 殼(ke)(ke)(ke)、聚(ju)丙烯殼(ke)(ke)(ke)、皮革殼(ke)(ke)(ke)、硅膠殼(ke)(ke)(ke)、布料殼(ke)(ke)(ke)、金(jin)屬鋼化玻璃(li)殼(ke)(ke)(ke)、絨(rong)制(zhi)殼(ke)(ke)(ke)、綢制(zhi)殼(ke)(ke)(ke)等(deng)。

據國外媒體(ti)(ti)報(bao)道，2018 年智能手(shou)(shou)(shou)機(ji)(ji)(ji)共銷售14.98 億部(bu)，手(shou)(shou)(shou)機(ji)(ji)(ji)套(tao)的(de)(de)(de)用(yong)量也與日俱增。手(shou)(shou)(shou)機(ji)(ji)(ji)殼套(tao)中的(de)(de)(de)可(ke)遷移有(you)害元素(su)(su)主(zhu)要(yao)有(you)鉛、鎘、鉻、汞、銻(ti)、砷、硒、鋇、錫、鋅(xin)、鈷、銅(tong)、錳(meng)、鎳(nie)、鍶、釩等(deng)，這些可(ke)溶性(xing)元素(su)(su)經(jing)人(ren)(ren)體(ti)(ti)手(shou)(shou)(shou)上的(de)(de)(de)汗(han)液、臉部(bu)油(you)脂(zhi)或者(zhe)嬰幼(you)兒(er)啃咬時(shi)的(de)(de)(de)唾液遷移至人(ren)(ren)體(ti)(ti)內，對(dui)人(ren)(ren)體(ti)(ti)造(zao)(zao)成(cheng)危害。例如鉛可(ke)對(dui)人(ren)(ren)體(ti)(ti)免疫系統、神經(jing)系統、生殖系統、消化系統等(deng)造(zao)(zao)成(cheng)危害，對(dui)處于生長(chang)(chang)發育(yu)(yu)時(shi)期(qi)的(de)(de)(de)兒(er)童，可(ke)引起(qi)多(duo)系統損(sun)(sun)傷(shang)。部(bu)分釩化合物(wu)對(dui)眼睛和皮膚具有(you)刺激作用(yong)，對(dui)呼(hu)吸道、消化道、血液、神經(jing)等(deng)具有(you)毒(du)(du)性(xing)。過量的(de)(de)(de)鋅(xin)不(bu)僅會抑制機(ji)(ji)(ji)體(ti)(ti)的(de)(de)(de)正(zheng)常生長(chang)(chang)發育(yu)(yu)，降低機(ji)(ji)(ji)體(ti)(ti)免疫功能，還(huan)會引起(qi)雄性(xing)動物(wu)的(de)(de)(de)不(bu)育(yu)(yu)。錳(meng)可(ke)以直(zhi)接進入人(ren)(ren)體(ti)(ti)大腦產生神經(jing)毒(du)(du)性(xing)，還(huan)會富(fu)集于肝臟，造(zao)(zao)成(cheng)肝損(sun)(sun)傷(shang)。過量含鉻化合物(wu)可(ke)引起(qi)腎臟損(sun)(sun)傷(shang)，造(zao)(zao)成(cheng)腎功能及(ji)尿中酶(mei)和蛋白含量的(de)(de)(de)改變，嚴重(zhong)時(shi)可(ke)能導致(zhi)腎臟壞死。因(yin)此建立手(shou)(shou)(shou)機(ji)(ji)(ji)殼套(tao)中多(duo)種(zhong)可(ke)遷移有(you)害元素(su)(su)含量的(de)(de)(de)測(ce)定方法具有(you)重(zhong)要(yao)意義。

電(dian)(dian)感(gan)耦合等(deng)(deng)離子體(ti)質譜 (ICP–MS) 法(fa)具有(you)靈(ling)敏(min)度高(gao)、線性范(fan)圍廣、定量(liang)(liang)準確(que)、多元(yuan)(yuan)素(su)同(tong)時(shi)測(ce)(ce)定等(deng)(deng)特點，已(yi)廣泛應用于(yu)食品(pin)、環境、地質等(deng)(deng)領域中痕(hen)量(liang)(liang)及超痕(hen)量(liang)(liang)元(yuan)(yuan)素(su)的(de)檢測(ce)(ce)。目前尚無手機殼套(tao)中多種(zhong)可遷移有(you)害(hai)元(yuan)(yuan)素(su)同(tong)時(shi)檢測(ce)(ce)的(de)國家或(huo)行業標準，也暫(zan)無相關文獻報(bao)道。筆者通過(guo)人工模擬汗液試驗方(fang)法(fa)，建立了電(dian)(dian)感(gan)耦合等(deng)(deng)離子體(ti)質譜法(fa)測(ce)(ce)定手機殼套(tao)中14 種(zhong)可遷移元(yuan)(yuan)素(su)含量(liang)(liang)的(de)方(fang)法(fa)，為提(ti)高(gao)和控制手機殼套(tao)產品(pin)質量(liang)(liang)提(ti)供一定的(de)技(ji)術支持(chi)。

1　實驗部分

1.1　主要儀器與試劑

電感耦合等離子體質譜儀：NEXION 300 型；

微波消解儀：ETHOS UP 型；

趕酸儀(yi)：YKM–36 型(xing)

超純水機：Milli-Q Reference 型(xing)；

電子天平：AL204型，感量為0.000 1 g；

恒溫水浴鍋：HH.S21–8 型；

精密(mi) pH 計：PHS–3C 型；

釩、砷、鉛、汞、鉻、鎘、鎳、錳(meng)、鍶、鋇、銅、鋅(xin)單元(yuan)素標準(zhun)溶液：質(zhi)量(liang)濃(nong)度均為(wei) 1 000 μg／mL，編號分(fen) 別 為(wei) GSB G 62016–90，GSB G 62028–90，GSB G62071–90，GSB G 62069–90，GSB G 62017–90，GSB G 62040–90，GSB G 62022–90，GSB G 62019–90，GSB G 62031–90，GSB G 62046–90，GSB G 62024–90 和(he) GSB G 62025–90；

錫、銻單元素標準溶(rong)液：質量濃度(du)均為 500 μg／mL，編(bian)號分別(bie)為 GSB G 62042–90 和 GSB G 62043–90；

鍺、銦、錸、銠單元素內標標準溶(rong)液：質量(liang)濃度均為 1 000 μg／mL，編號分別為 GSB G 62073–90，GSB G 62041–90，GSB G 62064–90，GSB G 62037–90；

質譜儀調諧溶液：含鈹、鈰、鐵、銦、鋰、鎂、鉛、鈾元(yuan)素，質量濃度(du)均為 1 μg／mL；

尿素：分析純；

氯化鈉、氨水：分(fen)析純(chun)；

DL– 乳(ru)酸：分析純(chun)；

硝酸：優級純；

氬氣、氦氣：純度均為 99.999%；

手機殼套樣品：共 12 批次，購自網上(shang)商城、超市和(he)地攤，材質分別為硅膠、聚碳酸酯、聚氯乙烯、布料(liao)、皮革(ge)、鋼化玻璃鏡面(mian)；

實驗用水為超純水。

1.2　溶液配制

硝(xiao)酸(suan)溶液(ye)：體積分數為 2%，準確移取 20 mL 硝(xiao)酸(suan)于 1 000 mL 容量瓶(ping)中，用超純水定(ding)容至標線，搖勻，備(bei)用。

氨水(shui)(shui)溶液(ye)：體(ti)積分數為 2.5%，量(liang)取(qu) 103 mL 氨水(shui)(shui)于(yu) 1 000 mL 容(rong)量(liang)瓶(ping)中，用超純水(shui)(shui)定容(rong)至標線，搖勻(yun)，備(bei)用。

錳、銅、鋅、鍶、鋇混合(he)標準儲備溶液(ye)(ye)：5 μg／mL，分別移取 0.5 mL 錳、銅、鋅、鍶、鋇單元素(su)標準溶液(ye)(ye)于 100 mL 容(rong)量瓶中，用 2% 硝酸溶液(ye)(ye)定容(rong)至標線，搖勻。

釩、鉻、鎳、砷、錫、鎘(ge)、鉛(qian)混合標準儲(chu)備溶液：500 ng／mL，分別移(yi)取 0.05 mL 釩、鉻、鎳、砷、鎘(ge)、鉛(qian)和 0.1 mL 錫單元素(su)標準溶液于 100 mL 容(rong)量瓶(ping)中，用(yong) 2% 硝酸溶液定(ding)容(rong)至標線，搖(yao)勻。

汞、銻(ti)混合(he)標準儲備溶(rong)液：5 μg／mL，分別移(yi)取 0.5 mL 汞和 1 mL 銻(ti)單(dan)元(yuan)素標準溶(rong)液于(yu) 100 mL容(rong)量瓶中，用 2% 硝酸溶(rong)液定容(rong)至(zhi)標線，搖(yao)勻。

汞、銻混(hun)合標(biao)準(zhun)中間(jian)液：50 ng／mL，移取 1 mL汞、銻混(hun)合標(biao)準(zhun)儲備溶(rong)液于 100 mL 容量瓶中，用 2%硝酸溶(rong)液定(ding)容至標(biao)線(xian)，搖(yao)勻。

14 種元素混(hun)合(he)(he)標(biao)準工(gong)作(zuo)溶(rong)(rong)液(ye)：分(fen)(fen)別移(yi)取 0，0.2， 1，2，5，10 mL 錳、銅、鋅、鍶、鋇混(hun)合(he)(he)標(biao)準儲(chu)備溶(rong)(rong)液(ye)和釩、鉻(ge)、鎳、砷、錫(xi)、鎘(ge)(ge)、鉛(qian)混(hun)合(he)(he)標(biao)準儲(chu)備溶(rong)(rong)液(ye)以及汞、銻(ti)混(hun)合(he)(he)標(biao)準中間(jian)液(ye)于 6 只(zhi) 100 mL 容量瓶中，用 2%硝酸溶(rong)(rong)液(ye)稀(xi)釋并定(ding)容至標(biao)線，搖勻，配(pei)制成(cheng)錳、銅、鋅、鍶、鋇的質(zhi)量濃度(du)(du)均(jun)分(fen)(fen)別為(wei) 0，10，50，100，250，500 μg／L，釩、鉻(ge)、鎳、砷、錫(xi)、鎘(ge)(ge)、鉛(qian)的質(zhi)量濃度(du)(du)均(jun)分(fen)(fen)別 0，1，5，10，25，50 μg／L，汞、銻(ti)的質(zhi)量濃度(du)(du)均(jun)分(fen)(fen)別為(wei) 0，0.1，0.5，1，2.5，5 μg／L 系列(lie)混(hun)合(he)(he)標(biao)準工(gong)作(zuo)溶(rong)(rong)液(ye)。

鍺、銦、錸、銠混合(he)內(nei)標(biao)(biao)工(gong)作溶(rong)液：分別移取 0.25 mL 鍺、銦、錸、銠 4 種單元素內(nei)標(biao)(biao)標(biao)(biao)準溶(rong)液于 500 mL 容量瓶中，用 2% 硝酸溶(rong)液定(ding)容至標(biao)(biao)線，搖勻(yun)，配(pei)制成(cheng)鍺、銦、錸、銠質量濃度均為(wei) 500 μg／L 的混合(he)內(nei)標(biao)(biao)工(gong)作溶(rong)液。

模擬(ni)汗液溶(rong)液：移取 900 mL 水(shui)(shui)(shui)于(yu) 1 000 mL 燒杯中(zhong)，加入 5 g 尿素、1 g 氯化鈉和 1 g DL– 乳(ru)酸(suan)，攪拌至所有試劑*溶(rong)解，在輕輕攪拌下逐滴加入2.5% 氨(an)水(shui)(shui)(shui)溶(rong)液，調節溶(rong)液 pH 值至 (4.4±0.1)。將溶(rong)液轉(zhuan)移至 1 000 mL 容(rong)量瓶(ping)中(zhong)，加入水(shui)(shui)(shui)定容(rong)至標線，搖勻。

1.3　儀器工作條件

等(deng)離子體射頻功率：1 300 W ；冷卻氣(qi)(qi)：氬氣(qi)(qi)，流量為(wei) 15 L／min ；輔(fu)助氣(qi)(qi)：氬氣(qi)(qi)，流量為(wei) 1.2 L／min ；霧化氣(qi)(qi)：氬氣(qi)(qi)，流量為(wei) 1.0 L／min ；測定模(mo)式：氦模(mo)式；四級(ji)桿真空度(du)：8.9×10–6 Pa ；霧化室溫度(du)：3℃；蠕動泵(beng)轉速：24 r／min ；進樣時(shi)間(jian)：30 s ；峰型選(xuan)擇：3 點；檢測重復次數(shu)(shu)：3 次；數(shu)(shu)據(ju)采集方(fang)式：跳峰。

1.4　樣品處理

將(jiang)樣(yang)品剪碎，稱取約(yue) 1.0 g 樣(yang)品置(zhi)于(yu)(yu)錐形瓶中(zhong)(zhong)，加入 50 mL 模(mo)擬汗液溶液，在 (37±2)℃恒溫水浴振(zhen)蕩(dang)搖床中(zhong)(zhong)以 60 次／min 的頻率振(zhen)蕩(dang) 1 h，過濾，制得樣(yang)品浸泡液。量(liang)取 10 mL 樣(yang)品浸泡液于(yu)(yu)消(xiao)(xiao)解(jie)管中(zhong)(zhong)，加入 5 mL 濃硝酸(suan)，置(zhi)于(yu)(yu)微波消(xiao)(xiao)解(jie)儀中(zhong)(zhong)消(xiao)(xiao)解(jie)，消(xiao)(xiao)解(jie)液用(yong)趕酸(suan)儀加熱濃縮至約(yue) 1 mL，冷卻后轉移至25 mL 容量(liang)瓶中(zhong)(zhong)，用(yong)水定(ding)容至標線，搖勻，即為樣(yang)品消(xiao)(xiao)解(jie)液。按相同方法同時做(zuo)空白(bai)試樣(yang)。

2　結果與討論

2.1　樣品前處理方法選擇

分別考(kao)察直(zhi)接測(ce)(ce)定浸泡(pao)(pao)液(ye)(ye)(ye)和浸泡(pao)(pao)液(ye)(ye)(ye)經微波消解(jie)后(hou)測(ce)(ce)定兩種樣品處理方法對(dui)測(ce)(ce)定結果的(de)影響。結果發現，直(zhi)接測(ce)(ce)定浸泡(pao)(pao)液(ye)(ye)(ye)時，測(ce)(ce)定結果的(de)相對(dui)標(biao)(biao)準(zhun)偏差(cha)大于(yu) 10%，原因可(ke)能(neng)是(shi)手(shou)機殼套表面沾有(you)脫模劑或清洗劑，這些物質多(duo)為有(you)機聚合物，在浸泡(pao)(pao)過程(cheng)中(zhong)轉移至浸泡(pao)(pao)液(ye)(ye)(ye)中(zhong)，對(dui)檢測(ce)(ce)結果產生基體干擾，而通過微波消解(jie)可(ke)以較(jiao)好地解(jie)決上述問(wen)題，浸泡(pao)(pao)液(ye)(ye)(ye)經微波消解(jie)后(hou)測(ce)(ce)定結果的(de)相對(dui)標(biao)(biao)準(zhun)偏差(cha)小于(yu) 10%。

2.2　干擾及消除

電感耦合等離子體質(zhi)(zhi)譜法測定時(shi)的干(gan)(gan)擾(rao)主(zhu)要(yao)(yao)有(you)質(zhi)(zhi)譜干(gan)(gan)擾(rao)和(he)非質(zhi)(zhi)譜干(gan)(gan)擾(rao)兩(liang)類。質(zhi)(zhi)譜干(gan)(gan)擾(rao)主(zhu)要(yao)(yao)包括(kuo)同(tong)量異位素(su)干(gan)(gan)擾(rao)、多原子離子干(gan)(gan)擾(rao)、氧化物(wu)和(he)雙(shuang)電荷(he)干(gan)(gan)擾(rao)等，表現(xian)為質(zhi)(zhi)譜峰重疊。非質(zhi)(zhi)譜干(gan)(gan)擾(rao)主(zhu)要(yao)(yao)包括(kuo)基體抑制干(gan)(gan)擾(rao)、空(kong)間(jian)電荷(he)效應干(gan)(gan)擾(rao)、物(wu)理(li)效應干(gan)(gan)擾(rao)等。

通(tong)過選擇(ze)不受同量異位(wei)(wei)(wei)素(su)干(gan)擾的待測(ce)元素(su)同位(wei)(wei)(wei)素(su)測(ce)定(ding)來消除(chu)同量異位(wei)(wei)(wei)素(su)干(gan)擾。14 種可遷(qian)移元素(su)中(zhong)，55Mn 和(he) 75As 沒有同位(wei)(wei)(wei)素(su)，其它元素(su)分別選擇(ze) 51V，52Cr，60Ni，63Cu，66Zn，88Sr，118Sn，111Cd，137Ba，123Sb，200Hg，208Pb 同位(wei)(wei)(wei)素(su)進(jin)行測(ce)定(ding)。

將待(dai)測各(ge)元素(su)分別在(zai) He 模式(shi)(shi)和普通模式(shi)(shi)兩種(zhong)分析模式(shi)(shi)下進行考察，發現大(da)部分待(dai)測元素(su)在(zai) He模式(shi)(shi)下的(de)背景等效濃度大(da)幅降低，有效消除了(le)背景干(gan)擾，故(gu)選擇(ze) He 模式(shi)(shi)消除多(duo)原子離子干(gan)擾。

采(cai)用質(zhi)譜儀調(diao)(diao)諧溶液對儀器(qi)進(jin)行優(you)化調(diao)(diao)諧消除氧化物(wu)和雙(shuang)電荷(he)干擾(rao)。

采用內(nei)標校正法消除(chu)非質(zhi)(zhi)譜(pu)型干擾。按照內(nei)標元(yuan)素(su)(su)同位素(su)(su)質(zhi)(zhi)量(liang)數與待測元(yuan)素(su)(su)質(zhi)(zhi)量(liang)數相近的原則選(xuan)擇內(nei)標元(yuan)素(su)(su)。51V，52Cr，55Mn，60Ni，63Cu，66Zn 選(xuan) 擇 72Ge 作(zuo)內(nei)標；75As，88Sr，111Cd 選(xuan)擇 103Rh 作(zuo)內(nei)標；118Sn，123Sb，137Ba 選(xuan)擇 115In 作(zuo)內(nei)標；200Hg，208Pb 選(xuan)擇185Re 作(zuo)內(nei)標。

2.3　線性方程和檢出限

在 1.3 儀器(qi)工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)條件(jian)下，對(dui)系(xi)(xi)列混(hun)合標(biao)準(zhun)(zhun)工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)溶液進行(xing)測(ce)定，以(yi)待測(ce)元素(su)的(de)質量(liang)濃度 (x) 為橫坐(zuo)標(biao)，以(yi)待測(ce)元素(su)與內標(biao)元素(su)響(xiang)應信號值的(de)比值 (y)為縱坐(zuo)標(biao)，繪制標(biao)準(zhun)(zhun)曲線(xian)，計算線(xian)性(xing)方(fang)(fang)程和相(xiang)關(guan)系(xi)(xi)數(shu)。在 1.3 儀器(qi)工(gong)(gong)作(zuo)(zuo)條件(jian)下，對(dui)空白溶液平行(xing)測(ce)定11 次，以(yi) 3 倍標(biao)準(zhun)(zhun)偏差作(zuo)(zuo)為方(fang)(fang)法檢出限(xian)。各(ge)元素(su)的(de)線(xian)性(xing)范圍(wei)、線(xian)性(xing)方(fang)(fang)程、相(xiang)關(guan)系(xi)(xi)數(shu)及檢出限(xian)見表(biao) 1。

由表 1可(ke) 知，14種元素在各(ge)自的(de)質量濃度范圍(wei)內具有(you)良好的(de)線性關(guan)系，相關(guan)系數為(wei)0.999 2～0.999 9，方法檢出限為(wei) 0.004～0.400 μg／L。表明該方法滿足測定要求。

2.4　加標回收與精卻度試驗

按(an)人工模擬汗液(ye)試(shi)驗方法，選擇本底值較(jiao)低的樣(yang)品浸(jin)泡液(ye)，分別添加 5，10，25 μg／L 3 個濃度(du)水平的標準(zhun)溶(rong)液(ye)進行加標回(hui)收試(shi)驗，結果見表 2。

由表 2 可(ke)知，樣品加標回收率為 88.2%～99.5%，測定(ding)結果(guo)的(de)相對標準(zhun)偏差為 2.5%～9.3%，表明(ming)該方法具有較好的(de)準(zhun)確(que)度(du)和(he)精密度(du)。

2.5　實際樣品測定

按所建方法分別(bie)對硅(gui)膠(jiao)(jiao)、聚(ju)碳酸酯(zhi)、聚(ju)氯(lv)乙烯、布料(liao)、皮革(ge)、金(jin)屬鋼化(hua)(hua)玻璃(li)鏡(jing)面 6 種材質(zhi)(zhi)(zhi)各兩個(ge)批次(ci)，共計 12 批次(ci)的(de)(de)手(shou)機(ji)(ji)殼(ke)(ke)套(tao)(tao)(tao)實際樣(yang)品(pin)(pin)(pin)進行測(ce)定，結果見表 3。由表 3 可(ke)知，1 號(hao)手(shou)機(ji)(ji)殼(ke)(ke)套(tao)(tao)(tao)樣(yang)品(pin)(pin)(pin) ( 玻璃(li)鏡(jing)面材質(zhi)(zhi)(zhi)，有(you)彩色(se)圖案 ) 中(zhong)有(you)釩檢出，是(shi)因(yin)為(wei)釩的(de)(de)鹽類(lei)呈(cheng)各種顏色(se)，釩化(hua)(hua)合(he)(he)物作(zuo)(zuo)為(wei)顏料(liao)加入(ru)到樣(yang)品(pin)(pin)(pin)中(zhong)，制成(cheng)了(le)彩色(se)樣(yang)品(pin)(pin)(pin)；而 2 號(hao)手(shou)機(ji)(ji)殼(ke)(ke)套(tao)(tao)(tao)樣(yang)品(pin)(pin)(pin) ( 玻璃(li)鏡(jing)面材質(zhi)(zhi)(zhi)，無(wu)色(se) ) 則沒有(you)檢出釩元素；硅(gui)膠(jiao)(jiao)材質(zhi)(zhi)(zhi)的(de)(de)手(shou)機(ji)(ji)殼(ke)(ke)套(tao)(tao)(tao)樣(yang)品(pin)(pin)(pin)中(zhong)鋅含量(liang)偏(pian)高(gao)(gao)的(de)(de)原因(yin)可(ke)能是(shi)硅(gui)膠(jiao)(jiao)制品(pin)(pin)(pin)高(gao)(gao)溫成(cheng)型時(shi)添加了(le)氧化(hua)(hua)鋅作(zuo)(zuo)為(wei)硫化(hua)(hua)劑(ji)；錳及其化(hua)(hua)合(he)(he)物常用(yong)作(zuo)(zuo)染(ran)料(liao)、顏料(liao)、塑料(liao)、人(ren)造塑膠(jiao)(jiao)等的(de)(de)原料(liao)，因(yin)此顏色(se)鮮(xian)艷的(de)(de)手(shou)機(ji)(ji)殼(ke)(ke)套(tao)(tao)(tao)中(zhong)的(de)(de)錳含量(liang)會稍微高(gao)(gao)些；聚(ju)氯(lv)乙烯材質(zhi)(zhi)(zhi)的(de)(de)手(shou)機(ji)(ji)殼(ke)(ke)套(tao)(tao)(tao)中(zhong)錫含量(liang)偏(pian)高(gao)(gao)，是(shi)因(yin)為(wei)生產聚(ju)氯(lv)乙烯時(shi)加入(ru)了(le)硫醇甲基(ji)錫作(zuo)(zuo)為(wei)熱穩定劑(ji)；皮革(ge)材質(zhi)(zhi)(zhi)手(shou)機(ji)(ji)殼(ke)(ke)套(tao)(tao)(tao)中(zhong)的(de)(de)鉻含量(liang)比其它材質(zhi)(zhi)(zhi)的(de)(de)含量(liang)高(gao)(gao)，是(shi)因(yin)為(wei)重(zhong)鉻酸鹽通常用(yong)作(zuo)(zuo)皮革(ge)的(de)(de)鞣料(liao)。

3　結語

采(cai)用人工模擬汗液溶(rong)液遷移(yi)的(de)模式處理樣(yang)品，建立(li)了電感耦(ou)合(he)等(deng)離子體質(zhi)譜法測(ce)定(ding)(ding)手(shou)機殼套中14 種(zhong)可(ke)遷移(yi)元素含量(liang)的(de)分析方法。該(gai)方法操作簡(jian)便(bian)，干擾小，靈敏度(du)高，定(ding)(ding)量(liang)準(zhun)確(que)，適用于(yu)手(shou)機殼套中14 種(zhong)可(ke)遷移(yi)元素含量(liang)的(de)測(ce)定(ding)(ding)。